A síndrome de Fitz-Hugh-Curtis, descrita na década de 30 do século XX, é uma complicação pouco freqüente da doença inflamatória pélvica (DIP), geralmente causada pelas bactérias Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia trachomatis. É uma perihepatite, ou seja, uma infecção da cápsula de Glisson do fígado, que na sua fase aguda, pode se apresentar com microabscessos e exsudato purulento na superfície hepática e que, na fase crônica, caracteriza-se por aderências em "corda de violino" com a parede abdominal, compostas principalmente de fibrina, conforme visto na figura ao lado, na visão videolaparoscópica e tomográfica. A suspeita surge em paciente com história de DIP diagnosticada ou suspeita que desenvolve dor em hipocôndrio direito e pleurisia à direita.
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